英媒稱，在華藥企在産品定價方面承受着壓力，中(zhōng)國增加可報銷藥品和加快藥品審批或有助于它們扭轉銷售增長放(fàng)緩局面。

據英國《金融時報》網站5月17日報道，在中(zhōng)國市場上正承受定價壓力的世界各大(dà)制藥公司希望，中(zhōng)國擴大(dà)藥品準入并加快審批流程将有助于它們提高銷售額。

QuintilesIMS的數據顯示，中(zhōng)國已是全球第二大(dà)醫藥市場，2016年銷售額達1167億美元。但是，公共醫療保險的普及使省級政府在藥品定價上獲得了更大(dà)權力。

報道稱，多家公司報告在華銷售額增長放(fàng)緩甚至下(xià)降，比如默克今年第一(yī)季度在華銷售額下(xià)降了3%。阿斯利康表示，今年第一(yī)季度其在華銷售額增加7%至7.82億美元，相比之下(xià)，2016年和2015年的銷售額增幅分(fēn)别爲10%和15%。賽諾菲表示，2016年其在華銷售額增長9%，約爲上一(yī)年增速的一(yī)半。

葛蘭素史克認爲，今年第一(yī)季度其“成熟”産品在華銷售額下(xià)降5%，部分(fēn)原因在于其肝炎藥拉米夫定在中(zhōng)國面臨競争壓力。去(qù)年其在華銷售額就已下(xià)降了12%，該公司認爲原因在于“包括降價在内的醫療改革”。

報道稱，跨國藥企在中(zhōng)國市場遇到困難，核心原因是本世紀頭十年初建立起來的那種模式已經瓦解。在那種模式下(xià)，中(zhōng)國允許外(wài)資(zī)藥企以較高價格銷售已過專利保護期的品牌藥品，這類藥品的價格常常是普通藥品的3至5倍。

但是，2011年以後，伴随着公共醫療保險的全面覆蓋，這塊市場開(kāi)始萎縮（納入公共醫保的藥品最高可報銷80%費(fèi)用）。公共醫保體(tǐ)系中(zhōng)包含招标流程，在這個環節藥企和省級政府以談判方式确定藥價。自那時以來，由于每個省都把其他省份商(shāng)定的最低價作爲談判起點，藥價有所下(xià)降。

報道稱，中(zhōng)國80%以上的藥品銷售額來自公立醫院，過去(qù)一(yī)年裏北(běi)京方面頒布了新政策，禁止公立醫院将它們所分(fēn)銷藥品的價格定得過高。

經費(fèi)不足的醫院想方設法以比各省定價更低的價格采購藥品，從而彌補收入減少。北(běi)京大(dà)學衛生(shēng)經濟領域的專家劉國恩表示，這導緻上述政策成爲促使有關方面在談判中(zhōng)盡量壓低藥價的激勵因素。

醫療改革對藥企而言的确存在一(yī)個亮點：政府分(fēn)擔醫藥費(fèi)降低了患者負擔，讓更多人用得起被入醫保報銷範圍的藥品。

2017年2月，中(zhōng)國決定在原有的約1200種可報銷西藥的基礎上新增130種可報銷西藥。跨國公司盛贊這一(yī)調整将能增加它們藥品在中(zhōng)國的使用。

不過，納入藥品目錄也伴随着定價壓力，葛蘭素史克去(qù)年将其肝炎藥韋瑞德在中(zhōng)國的價格降了三分(fēn)之二，阿斯利康則把抗癌藥易瑞沙的價格降了一(yī)半。

報道稱，去(qù)年，多數跨國公司在華銷售額的增幅都超過中(zhōng)國總體(tǐ)藥品市場的增幅，後者隻有1%。這在一(yī)定程度上是因爲，随着社會老齡化和變得更加富裕，中(zhōng)國爆發了新一(yī)波慢(màn)性病，跨國公司的産品更适應這種變化。賽諾菲就表示，其腫瘤學部門是去(qù)年的在華業績明星。

藥企還把希望寄托于能大(dà)幅加快藥品審批流程的監管規定草案。在中(zhōng)國，藥品審批流程可能會比歐美多5年之久。拟議中(zhōng)的新規提出取消藥品境外(wài)臨床試驗進入後期階段才能啓動在華審批流程的要求。

賽諾菲新興市場部門主管奧利維耶-沙爾梅表示，這一(yī)拟議中(zhōng)的規定将意味着，藥品在中(zhōng)國能夠與在發達經濟體(tǐ)“幾乎同時”推出。“随着中(zhōng)産階級越來越富有……他們希望确保能用上最具創新性的藥品。”

不過，在這方面藥企同樣将面臨定價壓力。中(zhōng)國國務院已表示，新藥通過審批的一(yī)個前提是承諾在中(zhōng)國銷售的“價格不高于原産國或我(wǒ)國周邊可比市場價格”。

中(zhōng)國衛計委表示，今年将就45種主要處于專利期的藥品展開(kāi)降價談判。

來源:健康網