9月6日，國家藥監局就《藥品網絡交易第三方平台檢查指導原則（征求意見稿）》（以下(xià)簡稱《征求意見稿》）公開(kāi)征求意見。《征求意見稿》提出，常規檢查重點考慮因素包括3項，分(fēn)别爲首次開(kāi)展第三方平台業務的，無藥品流通行業從業背景的，經營規模大(dà)、覆蓋範圍廣、業務量較大(dà)的。有因檢查重點考慮因素包含6項，例如，網絡監測、群衆信訪、投訴舉報、輿情信息等提示可能存在風險的，未嚴格審核、管理平台内藥品信息發布和藥品銷售活動的，既往多次檢查不合格的，管理體(tǐ)系與關鍵崗位負責人發生(shēng)重大(dà)調整的。檢查方式包括現場檢查和非現場檢查。檢查地點主要爲企業開(kāi)展第三方平台業務的注冊地址及其經營場所，必要時可對相關場所進行延伸檢查。在《藥品網絡交易第三方平台檢查要點（試行）》中(zhōng)，還明确了第三方平台的責任，包括：1.按照規定向省局備案；2.對入駐商(shāng)家的資(zī)質、質量安全保證能力等進行審核；3.對入駐商(shāng)家建立登記檔案并按規定核驗更新；4.與入駐商(shāng)家簽訂協議，明确雙方藥品質量安全責任等。此外(wài)，還對平台應負的檢查監控、違法處置責任作了要求。包括：對入駐商(shāng)家開(kāi)展日常檢查監控，及時制止并報告入駐商(shāng)家違法行爲，按照規定停止提供相關服務等。對于業内關注的處方來源及真實性問題，文件中(zhōng)也列明了檢查要點和内容。平台需：1. 督促入駐商(shāng)家确保處方來源真實、可靠，并實行實名制；2.督促入駐商(shāng)家嚴格按照規定進行處方審核調配；3.督促入駐商(shāng)家采取有效措施避免處方重複使用；4.對電(diàn)子處方提供單位進行核實并簽訂協議。